Общественная Организация Action on Smoking and Health (ASH), Великобритания

Общественная организация Action on Smoking and Health (Великобритания) поддерживает электронные сигареты как способ уменьшить вред от использования табачной продукции:

«Мы понимаем, что помощь в процессе отказа от курения остается нашей приоритетной задачей, однако мы признаем, что многие люди не хотят или не могут бросить курить. Для этой группы людей должны быть доступны продукты, которые обеспечивают доставку никотина наиболее безопасным способом, без вредных веществ, которые содержатся в табаке. Большинство болезней, связанных с курением, вызываются вдыханием дыма, который содержит тысячи токсичных химикатов. По сравнению с ними никотин относительно безопасен.

Таким образом, электронные сигареты, которые доставляют никотин без вредных токсинов, видимо, являются более безопасной альтернативой обычному курению. Кроме этого, электронные сигареты уменьшают вред от эффекта пассивного курения, поскольку они не производят дым. Тем не менее, нужно заметить, что ASH не обеспечивает одобрения на коммерческие продукты».

Тем не менее, электронные сигареты не регулируются на законодательном уровне, и у представителей ASH есть некоторые опасения об их безопасности, так как только некоторые производители электронных сигарет раскрывают ингредиенты, входящие в состав электронных сигарет.

Примечание: Необходимо понимать, что любой никотин, в том числе и тот, который содержится в картриджах к электронным сигаретам Atlantis, является относительно вредным веществом (сравнимым с кофеином), вызывающим привыкание и возбуждение нервной системы, поэтому электронные сигареты Atlantis не стоит использовать людям младше 18 лет, беременным женщинам и лицам с высокой чувствительностью к никотину.

Американская Ассоциация Врачей в Сфере Общественного Здравоохранения (American Association of Public Health Physicians)

AAPHP в июле 2009 года направила петицию Управлению по лекарственным средствам и пищевым продуктам США (Federal Drug Administration). В этой петиции Ассоциация попросила FDA перевести электронные сигареты как вид товара из категории "комбинированные устройства для приёма лекарственных препаратов" в категорию "табачные изделия". Врачи AAPHP провели свою независимую экспертизу и по результатам исследований пришли к выводу, что решение FDA о запрете электронных сигарет оказалось необоснованным.

Медицинский аспект данного вопроса, который поднимается врачами AAPHP, звучит следующим образом: "Даже собственный анализ FDA показывает, что электронные сигареты имеют ту же концентрацию никотина, что и другая фармацевтическая продукция, уже одобренная FDA. Пропиленгликоль, один из основных компонентов, повсеместно признан безопасным. Риск смерти, относящейся к использованию табака бездымных табачных изделий, составляет менее 5 %, а для некоторых продуктов менее 0.1 % от риска смерти, присущего употреблению обычных сигарет. Риск смерти от электронных сигарет, как мы можем оценить, исходя из имеющихся данных, должен считаться таким же, как и при длительном использовании фармацевтических препаратов никотино-заместительной терапии (НЗТ), но ближе к более низкому уровню этого диапазона.

Уменьшение потенциального вреда от табачной продукции уже признано на законодательном уровне в медицинском сообществе в случае использования препаратов никотино-заместительной терапии. Уменьшение вреда от табачной продукции также уже одобрено FDA в случае препаратов НЗТ с точки зрения уменьшения вреда от традиционных сигарет. Новые товары, предназначенные для уменьшения вреда от табачной продукции, о которых говорится в данной петиции, должны получить в глазах курильщика честное сравнение с обычными сигаретами с точки зрения наносимого вреда".

Таким образом, Американская Ассоциация Врачей в Сфере Общественного Здравоохранения настоятельно рекомендует FDA разрешить продажу электронных сигарет для уменьшения потенциального вреда от табачной продукции.

В феврале 2011 года Высший Апелляционный Суд, округ Колумбия, США, постановил, что FDA не может больше блокировать импорт электронных сигарет. Теперь Управление по лекарственным средствам и пищевым продуктам не может регулировать электронные сигареты как лекарственные препараты и должно рассматривать их как табачные продукты.

Всероссийский научно-исследовательский институт табака, махорки и табачных изделий Российской академии сельскохозяйственных наук (ВНИИТТИ РАСХН)

В феврале 2010 года ВНИИТТИ РАСН провел экспертизу пара электронной сигареты. В ходе экспертизы было выяснено, что в составе жидкости для электронной сигареты содержится только пропиленгликоль (в среднем 81,8%), пищевой глицерин (в среднем 17,1%) и никотин (от 0 для безникотиновых картриджей до 2,1% для картриджей с высоким содержанием никотина). В струе пара («дыма») происходит возгонка этих веществ, то есть переход их из жидкого в газообразное состояние, вследствие чего происходит в паре происходит снижение доли сырого конденсата и увеличение в нем концентрации воды, никотина, пропиленгликоля, глицерина. При этом содержание никотина в «дыме» составляет в среднем 0,051 мг, что значительно ниже, чем в сигаретах, изготовленных из табачного сырья. Таким образом, говорить о «ядах и канцерогенах», которые якобы присутствуют в картриджах к электронным сигаретам некорректно, если речь идет о проверенных и надежных компаниях-производителях.